Ежегодно 13 июня во всем мире отмечается Международный день распространения информации об альбинизме. Праздник организован Организацией Объединенных Наций для борьбы с дискриминацией в отношении тех, у кого диагностирован альбинизм, и для создания осознанного общества. Каждый год Организация Объединенных Наций выбирает уникальную тему, чтобы подчеркнуть достижения людей с альбинизмом во всем мире, показать, что альбинизм не может помешать человеку жить своей лучшей жизнью, и побудить других приспосабливаться к потребностям людей с альбинизмом. Международный день распространения информации об альбинизме также посвящен другим проблемам со здоровьем, вызванным альбинизмом. Международный день распространения информации об альбинизме — история, факты об альбинизме, тема следующей статьи на kakogo-chisla.ru.
- Международный день распространения информации об альбинизме даты
- Международный день распространения информации об альбинизме история
- Что вызывает альбинизм
- Распространённость альбинизма
- Почему важен Международный день распространения информации об альбинизме
- Как отметить Международный день распространения информации об альбинизме
- Интересные факты об альбинизме
Международный день распространения информации об альбинизме даты
Какого числа отмечают Международный день распространения информации об альбинизме? Узнайте, на какой день выпадает Международный день распространения информации об альбинизме в 2022, 2023, 2024, 2025 и 2026 годах.
| Год | Дата | День |
|---|---|---|
| 2022 | 13 июня | Понедельник |
| 2023 | 13 июня | Вторник |
| 2024 | 13 июня | Четверг |
| 2025 | 13 июня | Пятница |
| 2026 | 13 июня | Суббота |
Международный день распространения информации об альбинизме история
Что вызывает альбинизм
Альбинизм — редкое, наследственное заболевание. Альбинизм встречается крайне редко, а это означает, что оба родителя должны нести ген, чтобы ребенок унаследовал это заболевание. Заболевание встречается у обоих полов независимо от этнической принадлежности. Альбинизм приводит к отсутствию пигментации у пораженного им человека — это означает, что у него нехарактерно светлые волосы, кожа и глаза. Это увеличивает риски, связанные с воздействием солнца и яркого света.
В результате почти все люди с альбинизмом имеют нарушения зрения и подвержены повышенному риску развития рака кожи. В настоящее время нет лекарства от этого состояния.
Распространённость альбинизма
В Северной Америке и Европе один из каждых 20 000 человек имеет ту или иную форму альбинизма, а в странах Африки к югу от Сахары — один из 1 400 человек. В некоторых странах большинство людей с альбинизмом умирают от рака кожи в возрасте от 30 до 40 лет.
Рак кожи можно легко предотвратить среди людей с альбинизмом с помощью регулярных медицинских осмотров, использования солнцезащитного крема, солнцезащитных очков и солнцезащитной одежды. Однако во многих странах с низким уровнем дохода эти возможности могут быть недоступны для них.
Из-за недостатка меланина в коже и глазах люди с альбинизмом часто имеют необратимые нарушения зрения и нуждаются в корректирующих очках с самого раннего возраста. Лица, страдающие альбинизмом, также подвергаются дискриминации из-за цвета кожи и дискриминации лиц как по признаку инвалидности, так и по цвету кожи.
Празднования, такие как Международный день распространения информации об альбинизме, помогают нам найти способы сделать общество открытым для людей с альбинизмом.
Почему важен Международный день распространения информации об альбинизме
Это повышает осведомленность
Международный день распространения информации об альбинизме повышает осведомленность об альбинизме. Он рассказывает о его причинах и последствиях, а также о том, что можно сделать, чтобы справиться с этим состоянием в меру своих способностей.
Это делает мир лучше
Люди с альбинизмом часто сталкиваются с дискриминацией по признаку цвета кожи и инвалидности. Тем не менее, Международный день распространения информации об альбинизме призван предотвратить такую дискриминацию и сделать общество более равным для всех.
Это спасает жизни
Альбинизм может привести к раку кожи, который потенциально может быть смертельным для человека. Программы повышения осведомленности, организованные в Международный день распространения информации об альбинизме, помогают найти способы профилактики и лечения рака кожи.
Как отметить Международный день распространения информации об альбинизме
Примите участие в программе повышения осведомленности
Узнайте, организовывал ли какой-либо ближайший общественный центр какие-либо информационные программы к Международному дню распространения информации об альбинизме. Посещайте программы, чтобы узнать о состоянии и о том, что вы можете сделать, чтобы помочь.
Распространяйте информацию
Распространяйте уроки программ по повышению осведомленности своим друзьям, семье и коллегам. Разместите об этом в Интернете, чтобы больше людей могли узнать о состоянии.
Пожертвовать
Измените мир к лучшему, пожертвовав организациям, которые помогают людям с альбинизмом в странах с низким уровнем дохода. Это самый важный способ отметить Международный день распространения информации об альбинизме.
Советуем почитать: Международный день ДНК
Интересные факты об альбинизме
Очень редкое расстройство
Один из 20 000 человек страдает альбинизмом.
У него есть и другие названия
Альбинизм также известен как гипопигментация.
Это полностью генетическое заболевание
Вы не можете заразиться альбинизмом, так как это генетическое заболевание.
Диагностика не сложная
Его диагностируют по цвету кожи, волос и глаз ребенка.
Тяжесть постоянна
С медицинской помощью альбинизм не становится хуже или лучше.
Международный день распространения информации об альбинизме — еще один повод узнать больше об этом заболевании.
