28 февраля отмечается День редких заболеваний. В окружающем нас мире происходит так много всего, что очень легко отложить такие важные вещи, как здоровье. Последний день февраля каждого года отмечают, чтобы привлечь внимание к редким заболеваниям. В среднем 1 из 20 человек хотя бы раз в жизни переносит редкое заболевание, и немногие из них видят какие-либо признаки излечения. Целью Дня редких заболеваний является повышение уровня знаний широкой общественности о редких заболеваниях, а также поздравления исследователей и докторов, помогающим людям, живущих с редкими заболеваниями. Международный день редких заболеваний — история и суть праздника, тема следующей статьи на страницах kakogo-chisla.ru.
Международный день редких заболеваний
Отмечают Международный день редких заболеваний 28 февраля. Узнайте, в какой день недели отмечают Международный день редких заболеваний в 2022, 2023, 2024, 2025, 2026 году.
| Год | Дата | День |
|---|---|---|
| 2022 | 28 февраля | Понедельник |
| 2023 | 28 февраля | Вторник |
| 2024 | 28 февраля | Среда |
| 2025 | 28 февраля | Пятница |
| 2026 | 28 февраля | Суббота |
Международный день редких заболеваний: история
Основанный Европейской организацией по редким заболеваниям, первый День редких заболеваний был отмечен в 2008 году 29 февраля. «Редкое» свидание, которое случается только раз в четыре года. С тех пор День редких заболеваний отмечается в последний день февраля, месяца, который известен редким количеством дней. Этот день проводится для повышения осведомленности о редких заболеваниях и улучшения доступа к лечению и медицинской помощи для людей с редкими заболеваниями. Лечение многих редких заболеваний до сих пор часто вызывает затруднения, такие заболевания требуют более тщательных исследований и разработки новых подходов к лечению.
Люди, отмечающие День редких заболеваний, принимают участие в пресс-конференциях, организуют сбор средств, массово пишут представителям правительства, а также проводят мероприятия, собрания и кампании. В этот день также состоится открытая сессия Европейского парламента, специально посвященная обсуждению вопросов, касающихся редких заболеваний.
Дни, предшествующие Дню редких заболеваний, включают в себя другие связанные с политикой мероприятия во многих местах, такие как прием в британском парламенте, на котором политики встречаются с людьми с редкими заболеваниями для обсуждения таких вопросов, как доступность профилактики, диагностики и лечения и реабилитации.
Каждый год с момента основания Дня редких заболеваний проводились тысячи мероприятий, от гонок и прогулок до художественных выставок и мастер-классов. Эти мероприятия проводятся, чтобы привлечь внимание и вдохновить на перемены в обществе. Исторические памятники, такие как Колизей и Эмпайр-стейт-билдинг, в этот день предприняли шаги в знак солидарности, загоревшись культовыми розовыми, синими и зелеными цветами, дав надежду миллионам людей во всем мире.
Хронология Международного Дня редких заболеваний:
1796 г. Первая вакцина
Эдвард Дженнер, сельский врач, живущий в Англии, провел первую в мире вакцинацию, которая потенциально спасла миллионы людей от оспы.
1885 г. Первая вакцина против бешенства
Девятилетний Джозеф Мейстер, которого растерзала бешеная собака, стал первым человеком, получившим эту вакцину.
1983 г. Закон о орфанных препаратах
Закон о орфанных препаратах был принят для облегчения разработки лекарств от редких заболеваний. Орфанные препараты (англ. orphan drugs) — фармацевтические средства, разработанные для лечения редких заболеваний, которые условно называются орфанными («сиротскими») болезнями см википедия.
2008 г. День первого редкого заболевания
Отмечаемый в 25-ю годовщину принятия Закона о лекарственных средствах для лечения редких заболеваний, во многих странах Европы и Канады отмечается самый первый День редких заболеваний.
2012 ДКП
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Truvada для использования в качестве PrEP для предотвращения распространения ВИЧ.
Для большинства редких болезней не найдено лекарства, и многие остаются недиагностированными, информируя о них, мы открываем возможности найти лекарство.
Как отметить День редких заболеваний
Внесите свой вклад в распространение в информации о Дне редких заболеваний или внесите свое участие!
Распространите слово
Делитесь постами о Дне редких заболеваний в социальных сетях и вдохновляйте друзей повышать осведомленность о редких заболеваниях.
Волонтерство
Ежегодно в феврале по всему миру организуются тысячи мероприятий, посвященных Дню редких заболеваний. Организации пациентов, медицинские работники, исследователи, политики и другие члены сообщества редких заболеваний организуют мероприятия, посвященные Дню редких заболеваний. Найдите мероприятия рядом с вами или начните свое собственное!
Расскажите свою историю
Примите участие в Дне редких заболеваний, поделившись своей историей с другими и отправив сообщение солидарности! Вы можете написать о своей истории, а также отправить фотографии или видео-отзыв на ресурс rediseaseday.org.
Факты о редких заболеваниях
1 из 100000
1 из 10000 человек в США страдает редкими заболеваниями.
В большей степени влияет на детей
50% заболевших редкими заболеваниями — дети.
Мировой масштаб
Редкие заболевания поражают более 300 миллионов человек во всем мире.
Поиск поддержки
Половина людей с редкими заболеваниями сталкиваются с проблемами поиска врача.
Нет схемы лечения
95% редких заболеваний не имеют одобренного лечения.
Значительные успехи в политике в отношении редких заболеваний можно наблюдать в глобальном масштабе на протяжении многих лет, и они помогли улучшить качество жизни многих людей во всем мире.
