Всемирный день хронического миелоидного лейкоза отмечается 22 сентября. Во многих странах мира сентябрь признан месяцем повышения осведомленности о раке крови. Масштабы бедствия впечатляют: каждые 35 секунд кому-то в мире диагностируют лейкемию. 22 сентября был назначен как Всемирный день хронического миелолейкоза по сети для поддержки пациентов с хронической миелоидной лейкемией (CML Advocates Network), которая объединяет 116 организаций пациентов из 86 стран мира. Всемирный день хронического миелоидного лейкоза — история праздника на kakogo-chisla.ru.
Всемирный день хронического миелоидного лейкоза
Всемирный день хронического миелоидного лейкоза впервые отмечался 22 сентября 2008 года как День распространения информации о хроническом миелолейкозе. В 2002 году он стал международным событием.
Дни празднования всемирного дня хронического миелоидного лейкоза:
- 2021 год — 22 сентября (среда);
- 2022 год— 22 сентября (четверг);
- 2023 год — 22 сентября (пятница);
- 2024 год— 22 сентября (воскресение);
- 2025 год— 22 сентября (понедельник).
Определение 22 сентября как Всемирного дня хронического миелоидного лейкоза (22-й день 9-го месяца в году) имеет символику, характеризующую болезнь. Создание филадельфийской хромосомы (ph), которая играет ключевую роль в возникновении болезни, связано с феноменом сдвига генетического материала между хромосомами 22 и 9.
Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), по словам профессора гематологии EKPA Panagiotis Panagiotidis, представляет собой гематологическое злокачественное новообразование, при котором нарушается дифференцировка лейкоцитов, что приводит к увеличению количества незрелых лейкоцитов в периферической крови.
Это одна из четырех наиболее распространенных форм лейкемии, на которую приходится 10-15% всех случаев лейкемии среди взрослых во всем мире. Ежегодно на 100 000 человек выявляется от одного до двух случаев. ХМЛ обычно возникает в среднем возрасте (в среднем от 45 до 55 лет), и около 2% случаев составляют дети.
Хронический миелоидный лейкоз имеет три фазы: хроническую фазу, ускоренную фазу и взрывной криз (терминальная фаза). У большинства пациентов диагноз ставится во время хронической фазы, которая обычно протекает бессимптомно, на основании общего анализа крови. Лечение включает трансплантацию костного мозга, ингибиторы тирозинкиназы, миелосупрессивную терапию, лечение интерфероном альфа-2b и спленэктомию.
По оценкам, в мире около 1200 пациентов с ХМЛ.ХМЛ характеризуется дефектной хромосомой, называемой филадельфийской хромосомой (Ph). Эта хромосома является результатом обмена генетическим материалом между хромосомами 9 и 22. В частности, часть 22 смещена на 9 и наоборот.
Благодаря этому явлению (перестановке) короткая хромосома Ph. Затем Ph-хромосома, которая обнаруживается почти у всех пациентов с ХМЛ, управляет синтезом дефектного фермента, известного как тирозинкиназа Bcr-Abl. Этот фермент нарушает сигнальные механизмы, связанные с производством лейкоцитов. Таким образом, мы приводим к неконтролируемому производству лейкоцитов.
По словам гематолога Марии Пагони, до 2001 года ХМЛ была неизлечимой и смертельной болезнью (средняя выживаемость составляла от пяти до семи лет). С тех пор это заболевание постепенно превратилось в хроническое заболевание при ежедневном лечении благодаря инновационным лекарствам, которые обеспечивали очень хорошее качество жизни и долгую выживаемость для 90% пациентов. Новые научные данные позволяют даже окончательно прекратить лечение некоторых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом и функционально вылечить болезнь.
Советуем почитать: Международный день пропавших без вести
При ХМЛ вовремя оказанная инновационная терапия кардинально меняет прогноз заболевания, помогая пациентам перейти в категорию практически хронических больных, продлив жизнь до среднего возраста здоровых людей. Своевременная и эффективная лекарственная терапия – основное условие успешного лечения в онкогематологии, у данной категории пациентов просто нет времени ждать.
